안녕하십니까.
(주) 제네셀 신범수입니다.

당사는 화장품 원료로 사용되는 "인체 골수 유래 줄기세포 배양 상청액(Human Bone Marrow Stem Cell Conditioned Media)"과 관련하여, ICID 명칭 사용 범위에 대해 자문을 얻고자 문의드립니다.

현재 ICID에 등재된 해당 성분은 인체 골수 유래 줄기세포를 배양한 후 얻어진 배양 상청액(conditioned media)을 의미하는 것으로 이해하고 있습니다.

이와 관련하여, 실제 제조 공정에서 사용되는 **배양배지의 종류(DMEM 외 다른 배지, 예: α-MEM, 무혈청 배지 등)**가 변경되는 경우에도,
최종적으로 획득되는 물질의 정체성이 인체 골수 유래 줄기세포 배양 상청액에 해당한다면 기존 ICID 명칭을 그대로 사용하는 것이 가능한지 여부에 대해 확인을 요청드립니다.

특히 아래 사항에 대한 공식적인 유권 해석 또는 가이드가 있는지 문의드립니다.

1. ICID 명칭 정의(Definition) 관점에서
- 배양배지의 종류가 명칭 사용에 필수 요건으로 간주되는지 여부

2. 배양배지가 변경되더라도
- 원료의 기원(인체 골수 유래 줄기세포)과 제조 개념(배양 후 상청액 회수)이 동일한 경우 기존 ICID 명칭을 유지할 수 있는지 여부

본 질의는 성분 표기 및 규제 대응의 정확성을 확보하기 위한 목적이며, 공식적인 기준 또는 참고 가능한 가이드라인이 있다면 함께 안내해 주시면 감사하겠습니다.

검토에 감사드리며, 회신을 부탁드립니다.

감사합니다.